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시알리스란?시알리스는 ED가 있는 남성이 더 단단한 발기를 얻고 유지할 수 있도록 도와주는 FDA 승인 구강 발기 부전 처방약입니다. 시알리스는 약물의 제네릭 버전인 tadalafil의 상표명입니다. 비아그라 및 레비트라와 마찬가지로시알리스는 혈관을 통해 음경을 포함하여 신체의 특정 부분으로의 흐름을 개선하는 포스포디에스테라아제-5 억제제PDE5 억제제입니다.시알리스를 매일 사용하면 기분과 자극이 생길 때마다 성행위를 준비할 수 있습니다. 시알리스 복용방법시알리스를 복용할 때 의사의 지시와 의학적 조언을 따르십시오.하루에 한 번 5mg 정제 용량의 시알리스를 제공합니다. 일반적으로 이 시알리스® 용량은 얼마나 자주 섹스를 하든 관계없이 하루에 한 번 동시에 복용합니다. 매일 시알리스가 완전히 효과를 발휘하는 데는 4-5일밖에 걸리지 않으며 30분 만에 최대 농도를 기대할 수 있습니다.시알리스는 음식과 상관없이 복용할 수 있으므로 같은 식사 시간에 복용하는 것이 좋습니다. 일반적인  시알리스 부작용시알리스의 일반적인 부작용으로는 두통, 홍조, 배탈, 비정상적인 시력, 코막힘, 협심증흉통, 요통, 근육통, 소화불량, 청력 상실, 발진 등이 있습니다. 지속적인 부작용이 있는 경우 의료 전문가와 상담하십시오. 발기가 4시간 이상 지속되는 경우 지속 발기증이라는 심각한 의학적 상태가 있을 수 있습니다. 다른 드물고 심각한 부작용으로는 저혈압, 불규칙한 심장 박동, 심장마비, 심부전, 알레르기 반응 또는 NAION갑작스러운 시력 상실이 있습니다. 심각한 부작용이 발생하면 즉시 치료를 받으십시오. 비아그라비아그라는 발기부전 치료제로 FDA 승인을 받았으며 필요에 따라 복용할 수 있으므로 언제든지 좋은 시간을 보낼 수 있습니다.오리지널 발기부전 치료제인 비아그라는 20년 이상 시판되었으며 수백만 커플의 신뢰를 받았습니다.
남성이 수십 년 동안 침대에서 자신감을 가질 수 있도록 도와준 독창적인 발기부전 치료제로 발기부전을 치료하세요. 매우 저렴한 제네릭 비아그라를 포함하여 당사 처방 ED 치료가 귀하에게 적합한지 평가하기 위해 면허가 있는 의료 서비스 제공자와 귀하를 연결해 드립니다. 더 나은 섹스, 그렇게 간단합니다. 비아그라 복용법대부분의 남성은 성행위 60분 전에 Viagra®를 복용하는 것이 이상적이지만 일부 남성은 어떤 것이 가장 효과가 있는지 알아보기 위해 다른 시간에 실험을 합니다. 필요에 따라 복용하기 때문에 매일 적절한 순간에 알약을 복용하는 것에 대해 걱정할 필요가 없습니다. 최상의 결과를 얻으려면 공급자의 권장 사항을 따르십시오. 일반적인 비아그라 부작용Viagra®와 가장 일반적으로 관련된 부작용으로는 두통, 홍조, 배탈, 비정상적인 시력, 콧물 또는 코막힘, 근육 및 요통, 메스꺼움, 현기증 및 발진이 있습니다. 항상 그렇듯이 질문이 있거나 귀찮거나 오래 지속되는 부작용이 있는 경우 서비스 제공자와 상담하십시오. 발기가 4시간 이상 지속되는 경우 즉시 의학적 도움을 받으십시오 FAQ1.비아그라는 무엇을 합니까?
비아그라Viagra®는 화이자Pfizer에서 개발한 브랜드 발기부전 치료제로 PDE5 억제제 계열 약물의 오리지널 약물로 발기부전 치료에 매우 효과적입니다. Viagra®는 발기를 돕거나 발기를 더 오래 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 현재 발기 상태로 만족스러운 섹스를 할 수 없다면 Viagra® 처방이 도움이 될 수 있습니다.
2.비아그라는 어떻게 작용합니까?
Viagra®는 성관계 후에 음경을 발기 상태에서 이완 상태로 되돌리는 효소의 효과를 일시적으로 늦추는 방식으로 작용합니다. 발기 부전이 있는 경우, 효소 포스포디에스테라제 5형PDE5이 너무 빨리 작용하여 음경을 느슨하게 만드는 경우가 많으며, 이로 인해 처음부터 발기가 어렵거나 사정할 수 있을 만큼 오랫동안 유지하는 것이 어려울 수 있습니다. PDE5 억제제는 성행위 중에 발기를 유지하는 데 도움이 되는 PDE5의 작용을 늦춥니다.
그러나 Viagra®는 약을 복용한다고 해서 자동으로 발기가 되지는 않습니다. 약물이 효과를 발휘하려면 여전히 성적으로 흥분해야 합니다. 좋은 소식은 Viagra®가 때이른 발기를 유발하는 것에 대해 걱정할 필요가 없다는 것입니다.
3.Viagra®는 얼마나 오래 지속됩니까?
Viagra®는 일반적으로 알약을 복용한 후 약 2~3시간 동안 완전한 효과가 지속됩니다. Viagra®는 최대 4~5시간 동안 효과가 있지만 2~3시간이 지나면 효과가 감소하기 시작합니다. 이는 Viagra®의 반감기가 약 4시간이기 때문입니다. 즉, 그 시간이 지나면 약물의 절반만 시스템에 남아 있어 발기에 미치는 영향이 감소합니다.
Viagra®는 일반적으로 약을 복용한 후 약 1시간이 지나야 효과가 있으므로 성관계를 미리 계획해야 합니다. 24시간 내내 작동하는 발기부전 치료제를 찾고 있다면 시알리스 또는 타다라필이 최선의 선택일 수 있습니다
4.비아그라의 권장 용량은 얼마입니까?
Viagra®는 25mg, 50mg 및 100mg의 세 가지 용량으로 제공됩니다. 25mg 용량은 Viagra®의 사용 가능한 최저 용량이며 더 높은 용량을 견딜 수 없는 경우에만 사용됩니다. 50mg 용량은 대부분의 남성에 대한 Viagra®의 "정상 용량" 또는 시작 용량입니다. 50mg 용량이 효과가 없다면 의사는 Viagra® 최대 강도를 100mg으로 처방할 수 있습니다.
처방된 Viagra® 용량을 복용하고 Viagra® 용량은 하루에 최대 1회만 복용하는 것이 중요합니다. Viagra®를 너무 많이 복용하면 혈압에 위험한 영향을 미치고 의식을 잃을 수 있습니다.
5.시알리스®에는 무엇이 들어 있습니까?
Cialis®는 tadalafil의 브랜드 이름입니다. 활성 성분인 tadalafil 외에도 Cialis®에는 다음과 같은 비활성 성분이 포함되어 있습니다.
6.시알리스®는 확대된 전립선 치료에 사용됩니까?
예, 시알리스®는 전립선 비대증양성 전립선 비대증 또는 BPH을 치료하도록 FDA 승인을 받았습니다. 이 상태는 50세 이상의 남성에게 흔합니다. 그러나 지속적인 배뇨 욕구와 같은 양성 전립선 비대증의 증상을 겪고 있다면 의료 제공자에게 직접 치료를 받아야 합니다. 발기부전 치료를 위한 온라인 상담만 제공합니다 . 7.Cialis®가 작동하는 데 얼마나 걸립니까?
필요에 따라 고용량으로 복용하면 시알리스®는 일반적으로 30-60분 이내에 작용하기 시작하므로 효과가 나타날 시간을 주기 위해 성관계 1시간 전에 복용해야 합니다. 그러나 시알리스®를 매일 복용하는 경우 저용량에서는 시스템에 축적되는 데 며칠이 걸릴 수 있습니다. 4~5일 동안 매일 사용하면 여가 시간에 성공적인 섹스를 할 수 있음을 알 수 있습니다.
8.Cialis®는 얼마나 오래 지속됩니까?
시알리스®의 효과는 최대 36시간 동안 지속될 수 있지만 일반적으로 시알리스® 복용 후 30분에서 6시간 사이에 혈류에서 가장 많은 양의 약물이 발견될 수 있습니다. 그러나 시알리스®는 다른 발기부전 치료제보다 체내에 오래 머무르기 때문에 24시간에 한 번 이상 시알리스®를 복용하지 않는 것이 중요합니다.
9.Cialis®는 음식이나 약물 상호 작용이 있습니까?
다른 많은 의약품과 마찬가지로 시알리스®는 심장 문제 또는 고혈압고혈압을 위한 니트로글리세린/질산염, 리오시구아트, 알파 차단제, 자몽 주스, 실데나필, 바르데나필, 애드서카®, 리토나비르, 독사조신 또는 항진균제와 함께 복용해서는 안 됩니다. 약.
또한 케토코나졸, 에리스로마이신, 이트라코나졸, 리팜핀 및 클라리트로마이신과 같은 약물은 약물의 대사를 변경하여 시알리스®의 효과를 증가시킬 수 있습니다.
10.시알리스®를 복용하면 안 되는 사람은 누구입니까?
위에 나열된 약을 복용 중이거나 다음과 같은 건강 상태가 있는 경우 시알리스®를 복용해서는 안 됩니다: 중등도에서 중증의 간 질환, 중등도에서 중증의 신장 질환, 색소성 망막염, 낫적혈구 빈혈 또는 다음과 같은 특정 심장 문제 고급 울혈 성 심부전 또는 최근 심근 경색. 귀하의 병력에 대해 의료 제공자와 상의하십시오.
11.Cialis®는 ED 외에 다른 것을 치료합니까?
예. 시알리스®는 폐동맥 고혈압질산염 없이 복용한 경우 및 전립선 비대증양성 전립선 비대증 또는 BPH과 같은 의학적 문제의 치료에 도움이 되도록 승인되었습니다.
12.시알리스® 비용은 얼마입니까?
온라인 플랫폼을 통해 월 $958부터 Cialis®의 일일 버전을 제공합니다. Hims는 또한 월 $82의 가격으로 시작하는 일반 타다라필을 제공합니다. Tadalafil은 Cialis®와 동일한 활성 성분을 함유하고 있지만 더 저렴한 가격에 구입할 수 있습니다. Cialis®의 비용 에 대해 자세히 알아보십시오 . https://eekka4.vitt.top

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비아그라의 기본 이해
비아그라 사용 시 주의사항
건강을 위한 생활 습관 조언
전문가와 상담하기

비아그라는 남성의 성기능 장애 중 하나인 발기부전 치료를 위한 약물로 널리 알려져 있습니다. 이 약물은 의사의 처방 없이는 구매하거나 복용할 수 없습니다. 건강에 대한 책임감 있는 접근이 중요하므로, 이 글에서는 비아그라에 대한 올바른 이해와 함께 건강 유지에 도움이 될 수 있는 정보들을 제공합니다.

비아그라의 기본 이해
발기부전은 다양한 원인으로 인해 발생할 수 있으며, 이를 해결하기 위해 개발된 치료제 중 하나가 비아그라입니다. 그러나 모든 사람이 이 약을 사용할 수 있는 것은 아닙니다. 특정 질환을 가진 사람이나 다른 약물을 복용 중인 경우에는 의사와 상담 후 결정해야 합니다. 또한, 효과와 부작용 모두 개인마다 다르므로, 전문적인 지시에 따라 사용하는 것이 중요합니다.

비아그라 사용 시 주의사항
비아그라는 의학적으로 증명된 효능이 있지만, 정확한 용법과 주의사항을 준수하지 않으면 심각한 부작용을 초래할 수 있습니다. 특히, 니트로글리세린 같은 혈압 강하제와 동시에 복용하면 위험할 수 있으므로, 이러한 약물을 복용 중이라면 반드시 의사에게 알리세요. 또한, 과다복용은 절대 금물이며, 복용 후 이상 증상이 있다면 즉시 병원에 방문해야 합니다.

건강을 위한 생활 습관 조언
발기부전은 단순히 약물만으로 해결될 문제가 아닙니다. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 충분한 휴식 등 건강한 생활 습관이 매우 중요합니다. 스트레스 관리도 빼놓을 수 없는 부분으로, 마음의 평화는 신체 건강에도 긍정적인 영향을 미칩니다. 이러한 요소들이 전체적인 건강 상태를 개선시키며, 그 결과로 성 기능 개선에도 도움이 될 수 있습니다.

전문가와 상담하기
비아그라나 기타 성기능 장애 관련 문제에 대해 궁금하다면, 먼저 전문의와 상담하는 것이 좋습니다. 의사들은 개인의 건강 상태를 종합적으로 고려하여 가장 적절한 치료 방법을 제안할 수 있습니다. 또한, 인터넷에서 얻은 정보보다는 직접적인 의료 서비스를 통해 얻는 정보가 더 정확하고 신뢰성이 높습니다.

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2  : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  https://e5t.ulag9.top

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레비트라: 효과와 주의사항, 그리고 2025년 최신 정보

레비트라란?
레비트라의 효과와 작용 메커니즘
레비트라 복용 시 주의사항
레비트라와 다른 ED 치료제 비교
2025년 레비트라 관련 최신 연구 동향

레비트라는 남성의 성기능 장애 중 하나인 발기부전ED을 치료하는 약물입니다. 이 약물은 바이아그라와 함께 가장 널리 알려진 ED 치료제 중 하나로, 많은 환자들에게 효과적인 결과를 제공해 왔습니다. 2025년 현재, 레비트라는 여전히 많은 의사와 환자들 사이에서 선호되는 치료 옵션으로 자리 잡고 있습니다.

레비트라의 주요 성분인 바르데나필은 PDE5 억제제로 분류되며, 이는 혈관을 확장시켜 음경에 더 많은 혈액이 흐르게 함으로써 발기를 돕는 역할을 합니다. 일반적으로 성관계를 시작하기 30분 전에 복용하며, 그 효과는 4-5시간 정도 지속됩니다. 그러나 모든 환자가 같은 효과를 경험하지는 않으므로, 개인의 상태에 따라 의사와 상의하여 적절한 용량을 결정해야 합니다.

레비트라를 복용할 때 몇 가지 중요한 주의사항이 있습니다. 첫째, 질병이나 다른 약물과의 상호작용 때문에 일부 사람들은 이 약물을 사용할 수 없습니다. 특히, 질산염 제제를 복용 중인 경우 레비트라 복용은 금지되어 있습니다. 둘째, 심장질환, 고혈압, 간질환 등의 기저질환이 있는 환자는 의사와 상의 후 복용해야 합니다. 셋째, 과도한 알코올 섭취는 레비트라의 효과를 감소시키거나 부작용을 증가시킬 수 있으므로 피해야 합니다.

레비트라와 바이아그라, 시알리스 등 다른 ED 치료제는 모두 PDE5 억제제로, 기본적인 작용 원리는 비슷합니다. 그러나 각각의 약물은 약효 지속 시간, 부작용 프로필, 개개인의 반응 등에서 차이가 있을 수 있습니다. 따라서 어떤 약물이 가장 적합한지는 개인의 건강 상태와 선호도에 따라 달라질 수 있으며, 전문가와 상의하여 결정하는 것이 중요합니다.

2025년에는 레비트라와 관련된 새로운 연구들이 진행되고 있습니다. 특히, 장기적인 안전성과 효과에 대한 추가적인 데이터 수집, 다양한 인구 집단에서의 효능 평가, 그리고 새로운 복용 형태의 개발 등이 주요 연구 주제로 다루어지고 있습니다. 이러한 연구들은 레비트라의 활용 범위를 더욱 넓혀 나갈 것으로 기대됩니다.

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레비트라의 모든 것: 효능, 복용법, 주의사항까지 완벽 가이드
레비트라란?
레비트라의 주요 효능과 작용 원리
복용 방법 및 권장 용량
주의해야 할 부작용과 안전성
자주 묻는 질문FAQ

레비트라란 무엇일까요? 레비트라는 발기부전 치료에 사용되는 대표적인 약물 중 하나입니다. 이 약은 발기부전으로 인해 고민하는 많은 사람들에게 효과적인 해결책을 제공하며, 특히 신속한 작용과 강력한 효능으로 주목받고 있습니다.

레비트라의 주요 효능과 작용 원리는 무엇일까요? 레비트라는 PDE5 억제제로 분류되며, 음경의 혈류를 증가시켜 자연스러운 발기를 돕습니다. 이 약물은 성적 자극이 있을 때만 작용하기 때문에 안전하게 사용할 수 있습니다. 또한 다른 발기부전 치료제와 비교했을 때 상대적으로 빠른 효과를 나타내는 것이 특징입니다.

복용 방법 및 권장 용량은 어떻게 될까요? 일반적으로 레비트라는 성관계 약 25~60분 전에 복용하는 것이 좋습니다. 권장 용량은 보통 10mg이며, 필요에 따라 의사의 처방 하에 용량을 조절할 수 있습니다. 과다 복용은 위험할 수 있으므로 반드시 지침에 따라 복용해야 합니다.

주의해야 할 부작용과 안전성은 어떨까요? 레비트라는 대부분의 사람들에게 안전하지만 일부에서는 두통, 얼굴 홍조, 소화 불편 등의 부작용이 나타날 수 있습니다. 심각한 부작용은 드물지만, 만약 호흡 곤란이나 가슴 통증 같은 증상이 발생한다면 즉시 의사와 상담해야 합니다. 특히 질산염 계열 약물을 복용 중인 경우 레비트라와 함께 사용하면 안 됩니다.

자주 묻는 질문FAQ:Q1. 레비트라는 얼마나 자주 복용할 수 있나요?A1. 하루에 한 번만 복용 가능하며, 최소 24시간 간격을 유지해야 합니다.Q2. 음식 섭취가 레비트라에 영향을 미칠까요?A2. 레비트라는 음식과 함께 복용해도 큰 영향을 받지 않지만, 고지방 음식은 약물 흡수 속도를 늦출 수 있습니다.

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아드레날린: 스트레스와 에너지의 화학자
아드레날린이란?
아드레날린의 역할과 기능
아드레날린 분비를 촉진하는 요인
과다한 아드레날린의 부작용
건강한 아드레날린 관리 방법


아드레날린은 우리 몸에서 생성되는 호르몬 중 하나로, 주로 신체적인 스트레스나 긴장 상황에서 분비됩니다. 이 호르몬은 심장 박동수를 높이고, 혈압을 증가시키며, 에너지를 빠르게 공급해주는 등의 역할을 합니다. 이러한 특성 덕분에 아드레날린은 '전투 또는 도주' 반응이라는 생물학적 메커니즘의 중심에 위치하게 됩니다.

아드레날린의 주요 기능은 위급 상황에서 신체를 최상의 상태로 만들어주는 것입니다. 예를 들어, 갑작스러운 위협이나 위험 앞에서 우리의 몸은 즉각적으로 아드레날린을 분비하여, 더 빨리 달릴 수 있도록 하거나, 더 집중력을 높여 문제를 해결할 수 있게 돕습니다. 그러나 일상생활 속에서도 작은 스트레스들로부터 아드레날린이 분비될 수 있으며, 이를 통해 우리는 일상적인 도전들을 극복할 수 있는 힘을 얻게 됩니다.

스트레스, 두려움, 흥분 등 다양한 감정 상태는 아드레날린 분비를 촉진하는 주요 원인이 될 수 있습니다. 또한, 강도 높은 운동이나 카페인 섭취 역시 아드레날린 수치를 올리는 효과가 있습니다. 이러한 자극들은 일시적으로 우리의 신체 활동을 강화시키지만, 지속적인 과다 분비는 건강에 해로울 수 있으므로 주의가 필요합니다.

과도한 아드레날린 분비는 불안감, 수면 장애, 심장 질환 등의 문제가 발생할 수 있는 원인이 될 수 있습니다. 특히, 만성적인 스트레스 아래에서 계속해서 높은 수준의 아드레날린이 분비되면, 장기적으로 건강에 악영향을 미칠 가능성이 큽니다. 따라서, 적절한 휴식, 규칙적인 운동, 충분한 수면, 그리고 스트레스 관리 기법 등을 통해 아드레날린 수치를 조절하는 것이 중요합니다.

건강한 아드레날린 관리를 위해서는 먼저 자신의 스트레스 수준을 인식하고, 그에 대응하는 능력을 키우는 것이 첫걸음입니다. 명상, 요가, 깊은 숨쉬기 연습 등의 방법을 통해 마음의 평온함을 찾는 것도 좋은 방법입니다. 또한, 균형 잡힌 식단과 규칙적인 운동은 신체 건강뿐 아니라 정신적 안정에도 크게 도움이 됩니다.

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# 블랙툰, 어둠 속에서 피어나는 매혹적인 웹툰의 세계

블랙툰이란 무엇인가?
블랙툰의 인기 요인
블랙툰을 즐기기 전 주의사항
블랙툰 추천: 어둠 속의 보석들

블랙툰은 일반적인 웹툰과는 다르게 어둡고 강렬한 분위기를 특징으로 하는 웹툰 장르를 의미합니다. 주로 폭력, 스릴러, 고어, 하드보일드 등 자극적인 소재를 다루며, 사회의 어두운 면이나 인간의 본성을 파헤치는 이야기가 많습니다. 이러한 블랙툰은 현실에서는 경험하기 힘든 극한의 상황이나 감정을 간접적으로 체험하게 해주는 매력이 있습니다.

블랙툰의 인기는 현실에 대한 도피 심리, 강렬한 자극에 대한 욕구, 그리고 깊이 있는 스토리텔링에 대한 갈망 등 다양한 요인에 기인합니다. 특히, 뻔한 이야기에 질린 독자들은 블랙툰 특유의 예측 불가능하고 충격적인 전개에 매력을 느낍니다. 또한, 사회 비판적인 메시지를 담고 있는 블랙툰은 독자들에게 깊은 생각거리를 던져주며 공감을 얻기도 합니다.

블랙툰은 자극적인 소재를 다루는 만큼, 감상 시 주의가 필요합니다. 폭력적인 장면이나 선정적인 내용이 포함될 수 있으며, 심리적으로 불안정한 상태에서는 감상을 자제하는 것이 좋습니다. 또한, 미성년자는 블랙툰 감상을 삼가고, 건전한 웹툰 문화를 즐기는 것이 바람직합니다. 블랙툰을 감상하기 전에는 반드시 작품에 대한 정보를 확인하고, 자신의 심리 상태를 고려하여 신중하게 선택해야 합니다.

블랙툰의 세계는 넓고 다양합니다. 잔혹한 복수극을 다룬 스릴러부터, 인간의 추악한 욕망을 그린 드라마, 그리고 묵직한 메시지를 담은 사회 비판적인 작품까지, 다채로운 이야기를 만나볼 수 있습니다. 취향에 맞는 블랙툰을 찾아 어둠 속에서 피어나는 매혹적인 웹툰의 세계를 경험해 보세요.

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