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두통과 홍조가 있으며 소화불량, 코막힘 등의 증상도 보고되고 있습니다.투여금지, 혹은 주의해야할 대상여성, 신생아, 만18세 이하 소아에게는 사용할 수 없습니다.
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시알리스의 주요 효능은 혈관을 확장하여 음경으로의 혈류를 증가시키는 것입니다. 이렇게 함으로써, 발기를 돕고 유지하는 데 도움이 됩니다. 그러나 모든 약물처럼, 시알리스도 일부 사람들에게는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 가장 일반적인 부작용 중 하나는 두통이며, 다른 가능한 부작용으로는 얼굴 붓기, 위산역류, 코막힘 등이 있습니다. 이러한 이유로, 시알리스를 복용하기 전에는 항상 의사와 상담해야 합니다.

시알리스를 구매하려면 다양한 옵션이 있습니다. 첫 번째로, 가장 안전한 방법은 처방전을 받아 현지 약국에서 구매하는 것입니다. 또한, 인터넷을 통해 정식으로 승인받은 웹사이트에서도 시알리스를 구입할 수 있습니다. 그러나 온라인에서 구매할 때는 반드시 신뢰할 수 있는 사이트를 선택해야 합니다. 불법적인 판매처에서는 가짜 제품이나 만료된 제품을 제공할 가능성이 있으며, 이는 건강에 심각한 위험을 초래할 수 있습니다.

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의사와 상담하는 것은 시알리스 복용에 있어서 매우 중요합니다. 의사는 개인의 건강 상태를 고려하여 적절한 용량을 추천하며, 약물 복용 시 유의해야 할 사항들을 설명해 줄 것입니다. 또한, 시알리스와 다른 약물 간의 상호작용 여부를 확인하는 것도 의사의 역할입니다. 따라서, 시알리스를 처음 복용하거나 복용 중이라면 꼭 전문가와 상의하시기 바랍니다.

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소아: 6.5mg/kg/일 초과하지 않음

주요 부작용:

망막병증
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주의사항:

정기적인 안과 검진 필요
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금기:

망막질환
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특별 주의사항:

용량 의존적 망막독성 위험
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기생충들의 번식전략 - 2019년 이슈 키워드 "기생충"

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기생충들의 번식전략 - 2019년 이슈 키워드 "기생충"#기생충제국 #기생충은질병원인 #기생충사고원인 #기생충자살원인2019년 가장 핫한 키워드는 "기생충"인것 같다.봉준호 감독의 영화 "기생충"이 세계 영화계에서 연속 상을 수상하고조 티펜스의 암 치료사례가 소개되면서 또 한번 기생충이 화제다.어쩌면 이 세상 살아가는 우리도 기생충은 아닌지?그리고 우리 몸은 기생충의 숙주가 되어 살아가는게 아닌지?많은 생각을 하게 된다.그리고 내 생각의 기생충들, 내 몸의 기생충들을 박멸해야겠다는 다짐을 하게 된다.어쩌면 모든 질병의 원인이 기생충인 것 같다.사고가 나는 원인도 기생충이 아닐까?경제위기도 기득권자들의 뇌가 기생충에 지배돼서 일어나는게 아닐가?오늘은 기생충들의 번식 방법에 대해 소개하겠다.최근 영국 옥스퍼드대 마누엘 베르도이 교수팀은 '톡소포자충'이란 기생충에 감염된 쥐의 행동을 연구했다.최대길이 10cm짜리 긴촌충에서 보이지 않는 바이러스까지, 많은 생명체가 다른 동물의 몸속에서 기생한다.어떻게든 동물을 이용해 번식하려는 기생충과 이를 막으려는 동물들의 전략, 그런 경쟁 가운데 이뤄진 생명체의 진화를 알아보자!톡소포자충은 0.003㎜ 크기에 반달모양으로 단 한개의 세포로 돼 있다.쥐의 몸 속, 특히 뇌에서 주로 지내다가 고양이에게 옮아가서 번식을 한다.번식한 후손은 고양이 똥에 섞여 나오고, 다시 이를 먹은 쥐에게로 간다.톡소포자충이 있는 쥐들은 고양이를 만나도 무서워하지 않고 도망치지도 않았다.연구 결과 보통 쥐는 고양이가 뿜는 특수한 호르몬을 본능적으로 알아채고두려움을 보이는데, 톡소포자충에 감염된 쥐는 고양이 호르몬에 전혀 반응하지 않았다.그러나 성별이 다른 쥐의 호르몬에 반응을 나타내는 것은 보통 쥐와 똑같았다.이는 톡소포자충이 번식을 위해 쥐의 뇌를 조종한 결과로 해석됐다.쥐에서 고양이로 옮겨가려면 쥐가 고양이에 더 잘 잡아먹혀야 한다.바로 그런 목적으로 쥐가 고양이를 두려워하지 않도록 만든 것.그러면서 다른 뇌의 기능은 전혀 건드리지 않았다.이에 대해 미국 스탠퍼드대 로버트 사폴스키신경과학과 교수는 "기생충이 뇌의 작용을 사람보다 잘 안다"고 평가했다.톡소포자충처럼 많은 기생충들은 희생물이 된 동물숙주의 두뇌를 조종해 행동을 바꿔놓는다.개의 두뇌에 자리잡은 광견병 바이러스는 개를 사납게 만든다. 다른 동물을 물게 해서 침을 타고 옮겨가려 개를 포악하게 바꿔놓는 것이다.또 사람에게 옮은 광견병 바이러스는 코의 신경을 자극해 재채기를 하도록 한다.그바람을 타고 이동하려는 목적이다.란셋흡충은 소같은 초식동물의 몸속에 알을 낳는다.소똥에 섞여 나온 알은 여러 과정을 거치는 가운데 작은 애벌레가 돼서 개미에게 들어간다.다시 알을 낳으려면 초식동물의 몸속으로 가는 것이 필수다.그래서 란셋흡충은 숙주인 개미의 두뇌를 조종해 밤이면 풀잎 끝에 올라가 가만히 있도록 한다.초식동물이 풀을 뜯을 때 몸속으로 들어가려는 것이다.그러나 햇볕이 따가운 낮에도 숙주인 개미가 계속 풀잎에 올라가 있게 했다가는 볕 아래서 개미가 죽을 수도 있으므로 낮에는 정상 상태로 돌아오게 한다.작은 하루살이에도 기생충은 있다.이 기생충은 물속에 알을 낳으며 새끼는 물속에 사는하루살이 애벌레의 몸을 뚫고 들어가 생활한다.하루살이가 어른이 되면 떼지어 날아올라서는 짝짓기를 한다.그 뒤 수컷은 풀 위에 떨어져 죽고 암컷은 물가에 알을 낳는데 이 때 기생충이 암컷의 몸에서 빠져나와 물에 알을 낳는다.만일 기생충이 잘못해서 암컷이 아니라 수컷 하루살이의 몸에 들어갔다면 번식할 방법이 없다.기생충은 이 문제도 해결했다.이 기생충이 들어가면 하루살이 수컷의 겉모습과 행동이 암컷처럼 바뀐다.수컷의 생식기가 생기지 않고 알을 낳을 수 없는데도 암컷처럼 물가를 찾아간다.그러면 기생충이 몸을 뚫고 나와 다시 물로 돌아간다.뇌를 조종하는 것은 아니지만 번식을 위한 목적으로 사람에게서 병을 일으키는 기생충이 있다.지렁이 같은 모양에 수컷은 길이 5㎝이고, 암컷은 60㎝까지 자라는 메디나선충인데 우리 나라에는 없다.메디나선충 역시 물에 알을 낳고 여러 경로를 통해 사람에게 들어오는 데 번식을 하려면 다시 물로 들어가야 한다.메디나선충은 사람의 발과 다리에 물집과 염증이 생기게 하는 방법으로 이를 해결했다.약이 발달하기 전에는 물집으로 인한 쓰라림을 가라앉히기 위해 찬물에 발을 담그는 것이 보통이었다.그때를 이용해 메디나선충이 다시 물로 돌아가는 것이다.기생충들의 번식 전략은 정말 사람들이 생각해도 너무 놀라운 것 같다. https://pqmt.ulag9.top

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프릴리지 소개
프릴리지의 장점
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온라인에서 프릴리지 구매하기
오프라인 매장에서 프릴리지 찾기
구매 시 주의사항

프릴리지는 최근 건강 보조식품 시장에서 주목받고 있는 제품 중 하나입니다. 이 제품은 우리 몸에 필요한 다양한 영양소를 함유하고 있어, 일상적인 건강 관리에 도움을 줄 수 있습니다. 본 글에서는 프릴리지의 특징과 함께, 안전하게 프릴리지를 구매할 수 있는 방법들에 대해 알아보겠습니다.

프릴리지의 가장 큰 장점 중 하나는 그 안에 담긴 다양한 성분입니다. 비타민, 미네랄, 그리고 식물 추출물 등 여러 가지 성분들이 조화롭게 배합되어 있어, 단순히 한 가지 기능만을 강조하는 다른 보충제와는 차별점을 두고 있습니다. 이러한 이유로, 많은 사람들이 일반적인 건강 유지뿐만 아니라 특정 건강 목표를 달성하는 데에도 프릴리지를 선택합니다.

프릴리지를 구매하려면 먼저 온라인 쇼핑 플랫폼이나 전문 건강 상품 사이트를 통해 검색해볼 수 있습니다. 특히 공식 웹사이트나 인증된 판매처를 이용하면 품질에 대한 신뢰성을 확보할 수 있습니다. 또한, 고객 리뷰를 참고하여 자신에게 맞는 제품을 선택하는 것도 좋은 방법입니다.

오프라인에서도 프릴리지를 쉽게 찾을 수 있습니다. 대형 마트나 드럭스토어, 건강 보조식품 전문점 등에서 다양한 종류의 프릴리지를 만나볼 수 있으며, 직원들과 상담하면서 개인의 건강 상태에 적합한 제품을 추천받을 수도 있습니다. 그러나 방문 전에는 해당 매장이 원하시는 제품을 취급하는지 확인하는 것이 좋습니다.

프릴리지를 구매할 때는 항상 제품의 유통기한, 제조사 정보, 그리고 성분 표시 등을 꼭 확인해야 합니다. 또한, 자신의 건강 상태와 병용 약물 사용 여부를 고려하여 의사와 상의하는 것도 중요합니다. 이렇게 하면 더 효과적이고 안전하게 프릴리지를 활용할 수 있을 것입니다.

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발기부전: 원인과 해결책

발기부전이란?
발기부전의 원인
발기부전의 치료 방법
예방 및 관리 방법

    발기부전은 남성이 성적 자극에 반응하여 발기가 이루어지지 않거나, 유지되지 않는 상태를 말합니다. 이는 많은 남성들이 경험할 수 있는 문제로, 심리적, 신체적 원인에 의해 발생할 수 있습니다.

    발기부전의 원인은 다양합니다. 심리적 요인으로는 스트레스, 불안, 우울증 등이 있으며, 신체적 요인으로는 당뇨병, 고혈압, 심혈관 질환 등이 있습니다. 이러한 원인들은 서로 복합적으로 작용할 수 있습니다.

    발기부전의 치료 방법에는 여러 가지가 있습니다. 약물 치료, 호르몬 치료, 심리 상담 등이 있으며, 경우에 따라 수술적 방법도 고려될 수 있습니다. 전문가와 상담하여 적절한 치료 방법을 선택하는 것이 중요합니다.

    예방 및 관리 방법으로는 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 중요합니다. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식사, 충분한 수면은 발기부전 예방에 도움이 됩니다. 또한, 스트레스를 관리하고 정기적인 건강 검진을 받는 것도 중요합니다.

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건강에 대한 관심이 높아지면서 다양한 건강기능식품들이 출시되고 있습니다. 그 중에서도 비아마켓은 많은 사람들에게 주목받고 있는 제품 중 하나입니다. 비아마켓은 단순히 건강을 유지하는 것을 넘어, 건강한 삶을 위한 첫걸음을 내딛도록 돕는 것을 목표로 합니다.

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비아마켓은 건강한 삶을 위한 도구일 뿐, 만병통치약은 아닙니다. 비아마켓과 함께 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 충분한 수면 등 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 중요합니다. 건강한 생활 습관은 비아마켓의 효능을 더욱 높여줄 것입니다.

결론적으로, 비아마켓은 건강한 삶을 추구하는 사람들에게 긍정적인 도움을 줄 수 있는 제품입니다. 하지만 맹신하기보다는 올바른 정보와 함께 자신에게 맞는 섭취 방법을 찾는 것이 중요합니다. 건강한 생활 습관과 함께 비아마켓을 섭취한다면 더욱 건강하고 행복한 삶을 누릴 수 있을 것입니다.

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비아그라: 효과, 사용법, 주의사항까지 꼭 알아야 할 모든 것
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비아그라의 효과와 적응증
비아그라 사용법과 권장 용량
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비아그라는 남성의 성기능 장애(ED, Erectile Dysfunction)를 치료하기 위해 개발된 약물로, 전 세계적으로 널리 사용되고 있습니다. 이 글에서는 비아그라에 대한 기본 정보부터 효과, 사용법, 주의사항까지 상세히 알아보겠습니다.
비아그라란 무엇인가?
비아그라(Viagra)는 성기능 장애 치료제로, 활성 성분인 실데나필(Sildenafil)이 혈류를 증가시켜 발기를 돕는 역할을 합니다. 1998년 미국 FDA 승인을 받은 이후로, 남성 성기능 장애 치료의 대표적인 약물로 자리 잡았습니다.
비아그라의 작용 원리
비아그라는 혈관을 확장시키는 작용을 통해 음경으로의 혈류를 증가시킵니다. 이는 성적 자극이 있을 때 발기를 유지하는 데 도움을 줍니다. 비아그라는 직접적으로 발기를 유발하지는 않지만, 성적 자극과 함께 작용하여 효과를 발휘합니다.
비아그라의 효과와 적응증
비아그라는 성기능 장애로 고통받는 남성들에게 효과적인 치료제입니다. 특히, 당뇨병, 고혈압, 심혈관 질환 등으로 인한 성기능 장애에도 도움을 줄 수 있습니다. 그러나 비아그라는 성기능 장애를 완치하는 약이 아니라, 증상을 완화하는 데 초점이 맞춰져 있습니다.
비아그라 사용법과 권장 용량
비아그라는 일반적으로 성관계 30분에서 1시간 전에 복용합니다. 권장 용량은 50mg이며, 필요에 따라 의사와 상담 후 25mg 또는 100mg으로 조절할 수 있습니다. 하루에 한 번만 복용해야 하며, 과다 복용은 심각한 부작용을 유발할 수 있으므로 주의가 필요합니다.
비아그라 복용 시 주의사항
비아그라 복용 시 니트로글리세린과 같은 질산염 제제를 함께 복용하지 않아야 합니다. 또한, 심혈관 질환이 있는 경우 반드시 의사와 상담 후 복용해야 합니다. 알코올과 함께 복용하면 효과가 감소할 수 있으므로 주의가 필요합니다.
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비아그라의 일반적인 부작용으로는 두통, 안면 홍조, 소화불량 등이 있습니다. 드물지만 시력 저하나 청력 손실과 같은 심각한 부작용이 발생할 수 있으므로, 이상 증상이 나타나면 즉시 의사와 상담해야 합니다.
비아그라 구매 시 유의할 점
비아그라는 처방전이 필요한 약물이므로, 반드시 의사의 처방을 받아 구매해야 합니다. 온라인에서 무분별하게 구매할 경우 가짜 약이나 유통기한이 지난 약을 구입할 위험이 있으므로 주의가 필요합니다.

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생산 배경
1.개발 회사: 비닉스구강붕해필름은 한국의 제약회사인 씨엘팜(CelPharm)에서 개발 및 생산되었으며, 보다 편리하고 효과적인 ED 치료 방법을 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다.
2.기술 배경: 이 약물은 첨단 구강붕해 기술을 이용하여, 약물이 빠르게 용해되고 구강 점막을 통해 흡수될 수 있도록 설계되었습니다.

효과
1.빠른 효과 발현: 구강 점막을 통해 직접 흡수되기 때문에, 비닉스구강붕해필름은 짧은 시간 내에 효과를 발휘할 수 있습니다. 일반적으로 구강 내에서 용해된 후 10-15분 이내에 효과가 나타납니다.
2.높은 효능: 임상 연구에 따르면, 이 약물은 대부분의 남성 환자에게 발기 기능을 현저하게 개선하는 효과가 있습니다.

장점
1.편리한 사용: 구강붕해 필름 형태로, 물 없이도 언제 어디서나 사용할 수 있어 매우 편리합니다.
2.은밀성: 전통적인 경구 복용 약물에 비해 사용 시 다른 사람의 눈에 띄지 않아 은밀성이 좋습니다.
3.부작용 감소: 구강을 통해 직접 흡수되기 때문에 위장관을 우회하여 소화 시스템에 대한 자극이 적어 위장 불편 등 흔한 부작용을 줄일 수 있습니다.
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이 약물을 통해 많은 환자들이 발기부전 문제를 보다 편리하고 효과적으로 관리할 수 있으며, 생활의 질을 향상시킬 수 있습니다. 구체적인 질문이나 더 자세한 정보를 원하시면 관련 의료 전문가에게 상담하시기 바랍니다.비닉스구강필름구매비닉스 구강 필름은 빠르고 간편하게 복용할 수 있는 필름형 비아그라로, 혀 위에 올려서 녹여 복용하는 방식입니다. 소화기관을 거치지 않고 직접 흡수되어 빠른 효과를 기대할 수 있으며, 휴대가 간편하고 눈에 띄지 않아 일상 생활 속에서도 부담 없이 사용할 수 있습니다.비닉스50mg 과 100mg의 차이비닉스구강붕해필름50밀리그램(실데나필시트르산염)성분정보：실데나필로서 50mg비닉스구강붕해필름100밀리그램(실데나필시트르산염)(수출용)성분정보：실데나필로서 100mg비닉스구강붕해필름의 50mg과 100mg의 주된 차이점은 실데나필시트르산염 함량에 있습니다.효과적 용량 차이: 50mg과 100mg은 실데나필시트르산염의 농도에 차이가 있습니다. 100mg은 더 높은 용량을 갖고 있어, 보다 강력한 효과를 기대할 수 있습니다. 그러나 이는 더 높은 부작용의 위험을 수반할 수도 있습니다.
환자 개별적 적응도: 각각의 용량은 환자의 개별적인 상황과 조건에 따라 적합한 선택이 될 수 있습니다. 더 낮은 용량은 경미한 발기부전 증상이나 부작용이 발생할 우려가 있는 환자에게 적합할 수 있으며, 더 높은 용량은 치료 반응이 낮거나 중등도의 발기부전이 있는 환자에게 적합할 수 있습니다.
부작용 위험: 더 높은 용량은 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 특히 심혈관계 질환을 가진 환자나 실데나필에 대해 과민반응을 보일 수 있는 환자에게는 조심해서 사용해야 합니다.
따라서 환자는 의사와 상의하여 자신에게 가장 적합한 용량을 결정해야 합니다. 일반적으로는 가장 낮은 효과적 용량으로 시작하여 필요에 따라 조정하는 것이 권장됩니다.센트립 sentrip센트립 구강용해필름(센트립구강용해필름20mg)은 발기부전 치료제로 사용되는 의약품입니다. 주요 성분은 타다라필(Tadalafil)로, 평활근을 이완시켜 음경해면체로의 혈액 유입을 증가시켜 발기를 촉진합니다.
1.효과
센트립 구강용해필름은 발기부전을 치료하는 데 사용됩니다. 타다라필 성분이 혈관을 확장하여 음경으로의 혈류를 증가시켜 발기를 유도합니다.
2.용법 및 용량
일반적으로 권장되는 용량은 20mg이며, 성행위 예정 시간 약 30분에서 1시간 전에 복용합니다. 식사 여부와 상관없이 복용할 수 있습니다. 하루에 한 번 이상 복용하지 않도록 주의해야 합니다.
3.주의사항
심혈관계 질환이 있는 환자, 특히 최근 심근경색, 뇌졸중, 저혈압 등을 앓았던 환자는 복용하지 않아야 합니다.
유기 질산염 제제를 복용 중인 환자에게는 금기입니다.
복용 후 이상반응(예: 두통, 소화불량, 얼굴 홍조, 근육통 등)이 발생하면 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다 .
4.부작용
주요 부작용으로는 두통, 소화불량, 얼굴 홍조, 허리 통증 등이 있으며, 심한 경우 심혈관계 이상 반응이 나타날 수 있습니다. 지속적인 부작용이나 심각한 증상이 나타나면 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다.
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비닉스(Vinix): 실데나필이 주요 성분입니다. 실데나필은 비아그라의 주요성분으로 잘 알려져 있으며, 발기부전을 치료하는 데 효과적입니다.
센트립(Sentrip): 타다라필이 주요 성분입니다. 타다라필은 시알리스의 주요성분으로, 효과가 오랫동안 지속됩니다 .
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비닉스: 약 6~8시간 동안 지속됩니다.
센트립: 약 24~36시간 동안 지속되며, 더 긴 시간 동안 효과가 나타날 수 있습니다.
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두 약물 모두 성관계 약 1시간 전에 복용하며, 구강용해필름 형태로 혀 위에 놓고 녹여서 물 없이 복용합니다.
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두 약물 모두 두통, 소화불량, 비충혈 등의 부작용이 있을 수 있습니다. 비닉스는 추가로 얼굴이 붉어지거나 청력 손실, 시력 손실, 심장 문제와 같은 더 심각한 부작용이 드물게 보고될 수 있습니다.
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비닉스와 센트립 모두 비슷한 가격대에 판매되며, 특정 프로모션에 따라 가격이 변동될 수 있습니다.
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7.모니터링: 프릴리지를 복용하는 동안 부작용이나 부작용이 발생하면 즉시 의료 제공자에게 연락하는 것이 중요합니다.사용상의 주의사항다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약의 주성분 또는 이 약에 함유된 성분에 과민성이 있는 환자
다음과 같은 병리학적으로 중대한 심장 질환자
중등도 및 중증의 간장애 환자
이 약은 다른 세로토닌 재흡수 저해제[선택적 세로토닌 재흡수 저해제(SSRI), 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 저해제(SNRI), 삼환계 항우울제(TCA)] 또는 L-트립토판, 트립탄, 트라마돌, 리네졸리드, 리튬 및 St. John's Wort (HypericumPerforatum)제제와 같은 세로토닌 유사작용 약물 및 생약제제와 병용해서는 안 되며, 또한 이들 약물의 투여중단 후 14일 이내에 투여해서도 안 된다. 마찬가지로, 이 약의 투여 중단 후 7일 이내에 이들 약물을 투여해서도 안 된다
강력한 CYP3A4 저해제(예: 케토코나졸, 이트라코나졸, 리토나비어, 사퀴나비어, 텔리스로마이신, 네파자돈, 넬피나비어, 아타자나비어 등)를 투여 중인 환자
이 약은 MAO(모노아민산화효소) 저해제를 투여중인 환자 또는 MAO 저해제의 투여 중단 후 14일 이내인 환자에는 금기이다. 이와 비슷하게, 이 약 투여중단 후 7일 이내에 MAO 저해제를 투여해서도 안 된다.
조증/경조증 또는 양극성 장애의 병력이 있는 환자는 이 약을 투여해서는 안 되며, 이러한 장애의 증상이 나타나는 모든 환자는 투여를 중단해야 한다.
기립성 반응의 기왕력이 있거나 의심되는 환자
여성, 18세 미만의 소아 및 청소년
65세 이상의 고령자프릴리지 구매
프릴리지 복용법 완벽 가이드: 효과, 부작용, 주의사항 총정리

프릴리지란 무엇인가?
프릴리지 복용법: 용량, 시간, 방법
프릴리지 효과 및 지속 시간
프릴리지 부작용 및 대처법
프릴리지 복용 시 주의사항
프릴리지 복용 전 꼭 알아야 할 정보

 프릴리지는 남성 성 기능 장애 중 하나인 조루증 치료에 사용되는 약물입니다. 다폭세틴이라는 성분을 주성분으로 하며, 신경전달물질인 세로토닌의 재흡수를 억제하여 사정 시간을 지연시키는 효과를 가집니다.

 프릴리지 복용법은 다음과 같습니다. 일반적으로 성관계 1~3시간 전에 30mg을 복용합니다. 필요에 따라 의사의 처방에 따라 60mg까지 증량할 수 있습니다. 약은 충분한 물과 함께 복용하는 것이 좋으며, 식사와 함께 복용해도 무방합니다. 매일 복용하는 약이 아니며, 필요할 때만 복용합니다.

 프릴리지 효과는 복용 후 약 1~3시간 후에 나타나며, 효과 지속 시간은 개인차가 있지만 보통 1~3시간 정도입니다. 프릴리지는 사정 조절 능력을 향상시키고, 성관계 만족도를 높이는 데 도움을 줄 수 있습니다.

 프릴리지 부작용으로는 메스꺼움, 현기증, 두통, 설사, 불면증 등이 나타날 수 있습니다. 대부분의 부작용은 경미하며 일시적이지만, 심각한 부작용이 나타날 경우에는 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 부작용이 나타날 경우, 충분한 휴식을 취하고 물을 많이 마시는 것이 도움이 될 수 있습니다.

 프릴리지 복용 시 주의사항으로는 다음과 같은 사항들이 있습니다. 심혈관 질환, 간 질환, 신장 질환, 우울증 등의 기저 질환이 있는 경우에는 복용 전 반드시 의사와 상담해야 합니다. 또한, 다른 약물과 함께 복용할 경우에는 약물 상호작용이 발생할 수 있으므로, 복용 중인 약물 정보를 의사에게 알려야 합니다. 임산부 또는 수유 중인 여성은 프릴리지를 복용해서는 안 됩니다. 과도한 음주는 프릴리지의 부작용을 악화시킬 수 있으므로, 복용 중에는 음주를 삼가는 것이 좋습니다.

 프릴리지 복용 전 꼭 알아야 할 정보는 다음과 같습니다. 프릴리지는 조루증 치료에 효과적인 약물이지만, 모든 사람에게 효과가 있는 것은 아닙니다. 개인에 따라 효과가 다를 수 있으며, 부작용이 나타날 수도 있습니다. 따라서, 프릴리지를 복용하기 전에는 반드시 의사와 상담하여 본인에게 적합한 약물인지 확인해야 합니다. 또한, 프릴리지는 의사의 처방전이 필요한 전문의약품이므로, 반드시 병원에서 처방받아 복용해야 합니다.

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2  : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  https://uwv.ulag9.top

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