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하지만 최근에는 온라인에서 처방전 없이도 구매할 수 있는 ‘비아그라 제네릭’이라고 하는 제품이 나오고 있습니다.
이러한 제품을 사용하기 전에 알아야 할 부작용과 주의사항에 대해 알아보겠습니다.

부작용
비아그라는 일반적으로 안전한 약물이지만, 부작용이 발생할 수 있습니다.
주요 부작용으로는 두통, 안구건조증, 소화불량, 근육통, 발한 등이 있습니다.
심각한 부작용으로는 심장 질환과 관련된 문제가 발생할 수 있으므로, 이러한 증상이 나타날 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다.
사용에 대한 주의사항
의사의 처방 없이 비아그라 구매 사용하기 전에 건강상태와 약물과의 상호작용을 고려해야 합니다.
다른 의약품을 복용하고 있는 경우, 비아그라와의 상호작용에 대해 의사나 약사와 상의해야 합니다.
비아그라는 일부 사용자에게 혈압을 올리거나 낮출 수 있으므로, 혈압약을 복용하는 경우 의사와 상의해야 합니다.
비아그라는 임신 중이거나 수유 중인 여성과 아동에게는 권장되지 않습니다.

결론
비아그라는 발기부전 치료를 위한 효과적인 약물이지만, 부작용과 사용에 주의해야 합니다.
처방전 없이 비아그라를 구입하려는 경우, 건강을 위해 의사와의 상담이 필요합니다.
항상 의사의 지시에 따라 적절하게 사용하는 것이 중요합니다.
비아그라는 성적인 활동에 대한 자신감을 회복하는 데 도움을 줄 수 있지만, 올바른 사용과 주의가 필요합니다.
함께 건강한 성생활을 위해 적절한 선택을 하시기 바랍니다.비아그라 파는곳 : 온라인 천사약국온라인에서 비아그라 구매 하고자 하는 경우, 온라인 천사약국이 안전하고 신뢰할만한 선택지입니다.
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비아그라의 효과와 작용 원리는 무엇일까요? 비아그라는 특정 화학물질인 cGMP의 분해를 억제하여 혈관이 확장되게 함으로써, 음경으로의 혈류를 증가시킵니다. 이렇게 되면 발기가 더욱 쉽게 이루어지며, 더 오랜 시간 동안 유지될 수 있게 됩니다. 그러나, 이 약물은 성적 자극이 있어야만 그 효과를 발휘합니다. 즉, 단순히 복용하는 것만으로는 발기를 유발하지 않습니다.

비아그라를 복용할 때는 몇 가지 중요한 주의사항을 지켜야 합니다. 먼저, 의사의 처방 없이는 절대 복용해서는 안 됩니다. 또한, 다른 질병이나 약물을 복용 중이라면 이를 반드시 의사에게 알리고, 특히 심장질환자나 고혈압 환자는 특별한 주의가 필요합니다. 더불어, 과도한 알코올 섭취나 일부 특정 약물과 함께 복용하면 위험할 수 있으므로 주의해야 합니다.

약국에서 비아그라를 구매하려는 경우, 반드시 정식 의료 기관의 처방을 받아야 합니다. 또한, 인터넷이나 불법 판매자를 통해 저렴하다는 이유로 구매하는 것은 매우 위험하며, 가짜 제품을 받을 가능성이 높습니다. 따라서, 신뢰할 수 있는 약국에서 구매하는 것이 중요합니다.

마지막으로, 건강한 성생활을 위해서는 단순히 약물에만 의존하는 것이 아니라, 균형 잡힌 식단, 규칙적인 운동, 스트레스 관리 등 생활 습관 개선도 중요합니다. 이러한 노력들이 함께 이루어질 때, 비아그라와 같은 치료제의 효과가 최대화되고, 보다 만족스러운 성생활을 누릴 수 있습니다.

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오미크론 KP.3 재유행, 해결책은 트리아자비린

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#코로나바이러스 #오미크론 #트리아자비린 #KP.3코로나바이러스-19 오미크론 KP.3 변이 감염 증상기존 코로나19와 마찬가지로 발열, 오한, 기침, 인후통, 숨가쁨, 몸살 등이 주요 증상이다.질병관리청 공식 자료에 따르면 오미크론 변이는 특히 기존 코로나19 증상에 비해 인후통이 빈번히 나타나는 것으로 보고되고 있다.확진 이후 잠복기를 거쳤다가 오한과 섭씨 38도 정도의 발열, 몸살로 시작된다.몸살이 지나간 이후 심한 인후통과 편도선염, 가래, 기침이 발생하며, 심할 시 각혈이 일어날 수도 있다.4~5일 정도면 모든 증상이 끝나지만, 후유증으로 기침이 지속될 수도 있다.그리고 추가로 인후통이 없음에도 불과하고 오미크론 확진 판정을 받았을 때 기본적으로 몸살과 열, 기침이 나타나는데열은 일반적으로 3일간 지속적으로 떨어졌다가 올랐다가 반복을 한다.그러니 즉 쉽게 말하면 3일만 고생하면 열은 거의 다 떨어지는 편이다.기침은 계속되는 경우가 많은데 기침의 경우 거담제를 먹으면 비교적 빨리 나을 수 있다.그러나 이 역시 사람마다 회복 속도가 달라서 몸살과 열만 3일간 앓고 무증상으로 전환되는 사람들도 비교적 많다.오미크론에 걸린 사람들이 몸살을 앓고 그 이후에 반드시 인후통이 나타난다고 할 수는 없다.인후통이 먼저 나타나는 사람도 있고 몸살이 먼저 나타나서 무증상으로 전환되는 사람들도 있다.무조건 몸살을 앓았다고 반드시 인후통이 나타나는 것도 아니다.이외의 증상으로는 급성 두드러기, 목마름과 입마름, 비염 증상코막힘, 콧물, 비루, 재채기, 폐쇄성 비음, 후각소실, 히스테리구 등증상이 사람마다 다양하게 나타날 수 있으며 코막힘의 경우에는 오래 갈 수 있고 코만 풀어도 코피가 나는 경우 등의 증상도 있다.세계보건기구WHO가 모니터링 변이로 지정해 감시 중인 KP.3는  'JN.1' 대비 S 단백질에 3개의 추가 변이를 지니고 있어면역회피능의 소폭 증가가 확인된 상태다.  질병청은 "국내보다 일찍 KP.3가 유행했던 미국, 영국, 일본에서도 코로나 발생이 증가 추세지만, 전반적 상황은 안정적"이라고 평가했다.코로나바이러스-19 오미크론 KP.3 변이 치료코로나바이러스 오미크론 KP.3 변이는 트리아지비린이라는 항바이러스제로 치료가 가능하다.트리아자비린은 RNA바이러스 그룹에 속한 모든 바이러스에 강력한 효능을 나타낸다.바이러스를 분류할 때 "볼티모어 분류법"이라는게 있다.바이러스 볼티모어 분류법:1. DNA 바이러스2. RNA 바이러스3. Retro 바이러스트리아자비린은 이 중에서 RNA 바이러스 그룹에 속한 모든 바이러스에 강력한 효과를 나타낸다.에볼라바이러스, 지카바이러스, 코로나바이러스 모두 RNA 바이러스 그룹에 속한다.트리아자비린이 에볼라바이러스를 사멸시킬 수 있는 것이지 트리아자비린이 에볼라바이러스만 사멸시키는 약물은 아니다.코로나바이러스가 아무리 변이를 해도 RNA바이러스가 DNA바이러스가 되는게 아니다.트리아자비린은 코로나바이러스 오미크론 KP.3 변이에도 아주 효과적이다. https://dryi.ulag9.top

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처방전이없는 한국의 시알리스 : 구매하기 전에 알아야 할 사항시알리스 개요시알리스는 발기부전 치료에 사용되는 약물입니다. 포스포디에스테라제 5형 억제제입니다. 시알리스는 1998년 미국 식품의약국FDA의 승인을 받았습니다. 시알리스는 제네릭 의약품으로도 제공됩니다. 시알리스의 주성분은 타다라필입니다.
그것은 음경으로의 혈류를 개선하는 데 도움을 줌으로써 작동합니다. 시알리스는 일반 및 브랜드 형태로 제공됩니다. 일반 형태의 시알리스는 대부분의 국가에서 일반의약품으로 구입할 수 있지만 브랜드 형태는 의사의 처방을 통해서만 구입할 수 있습니다.
시알리스는 발기부전 치료에 사용되는 처방약입니다. 일반 및 브랜드 형태로 제공됩니다. 일반 양식은 일반적으로 브랜드 양식보다 저렴합니다. 시알리스는 모든 연령대의 남성이 복용할 수 있습니다. 18세 미만, 심장병, 고혈압 또는 간 질환이 있는 남성은 사용하지 않는 것이 좋습니다. 시알리스는 알코올과 함께 복용할 때 가장 효과가 좋습니다.이 약물은 남성이 성관계를 가질 때 음경으로 혈액이 더 잘 흐르도록 도와줍니다. 시알리스는 대부분의 국가에서 일반의약품으로 구입할 수 있으며 처방약으로도 구입할 수 있습니다. 시알리스의 가장 흔한 부작용은 두통, 현기증, 피로입니다.
이 약물은 성행위 중에 음경으로의 혈류를 향상시켜 작동합니다. 시알리스는 정제와 경구용 젤리의 두 가지 형태로 제공됩니다. 정제 형태는 일반적으로 하루에 한 번 구두로 복용하는 반면, 경구 젤리 형태는 모닝 커피에 바르거나 물과 함께 삼킬 수 있습니다. 시알리스의 부작용으로는 두통, 피로감, 성욕 감소 등이 있습니다.시알리스의 올바른 복용량은 얼마입니까?시알리스의 올바른 복용량은 연령, 성별, 체중 및 병력에 따라 다릅니다. 의사는 일반적으로 환자에게 저용량으로 시작하여 환자가 최적의 용량에 도달할 때까지 점차적으로 증량합니다.
시알리스의 권장 용량은 1일 1회 20mg입니다. 다만, 필요한 경우 40mg까지 증량할 수 있다. 의사의 지시에 따라 시알리스를 복용하는 것이 중요합니다.
인기 있는 발기부전 치료제 시알리스는 20mg, 40mg, 80mg의 세 가지 용량으로 제공됩니다. 20mg 용량이 가장 일반적이며 일반적으로 발기 부전 진단을 받았지만 복용 중인 다른 약물과 상호 작용하는 약물이 필요하지 않은 사람들에게 권장됩니다.40mg 용량은 20mg 용량보다 더 오랜 기간 동안 치료가 필요한 발기부전 진단을 받은 사람들에게 더 일반적으로 처방됩니다. 80mg 용량은 심각한 발기 부전 진단을 받았고 발기를 달성하기 위해 매우 고용량의 약물이 필요한 사람들을 위한 것입니다. 개인의 상태에 따라 다를 수 있으므로 정확한 시알리스 복용량에 대해 의사와 상담하는 것이 중요합니다.
남성의 시알리스 권장량은 1일 1회 20mg입니다. 65세 이상 남성의 경우 권장 용량은 1일 1회 10mg입니다. 과체중 남성의 경우 권장 용량은 1일 2회 20mg입니다. 필요한 경우 용량을 40mg까지 증량할 수 있습니다.시알리스의 실제 결과 연구세계에서 가장 인기 있는 남성 성 건강 약물인 시알리스는 한국에서 현지 약국을 통해 구입할 수 있습니다. 남성에 대한 시알리스 사용의 실제 결과에 대한 연구에서 한국 연구원들은 이 약이 많은 남성의 성기능과 삶의 질을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 2008년에서 2010년 사이에 수행되었으며 최소 3개월 동안 시알리스를 사용한 501명의 참가자를 대상으로 했습니다.
결과에 따르면 사용자의 84%가 성생활이 개선되었다고 보고했으며 69%는 각성과 만족도가 증가했다고 보고했습니다. 삶의 질 개선도 관찰되었으며 71%가 전반적인 웰빙의 개선을 보고했습니다. 전반적으로, 이러한 발견은 시알리스가 이러한 문제로 어려움을 겪고 있는 남성의 성기능과 삶의 질을 개선하는 데 유용한 도구가 될 수 있음을 시사합니다.시알리스와 알코올의 영향은 무엇입니까?시알리스는 발기부전 남성을 위한 약입니다. 그것은 입으로 복용하고 음경으로의 혈류를 증가시켜 작동합니다. 사람들이 술에 취한 다음 시알리스를 복용하여 극도로 나쁜 결과를 초래했다는 보고가 몇 차례 있었습니다.
알코올과 함께 시알리스의 가장 흔한 부작용은 기절하거나 기절하는 것입니다. 이것은 성폭행 및 기타 위험한 합병증으로 이어질 수 있습니다. 시알리스를 마시고 복용하는 사람들은 심각한 건강 합병증을 유발할 수 있으므로 두 물질을 함께 혼합하는 것을 피해야 합니다.
대부분의 약물과 마찬가지로 술과 함께 시알리스를 복용할 때 발생할 수 있는 잠재적인 부작용이 있습니다. 이러한 부작용 중 일부는 졸음, 현기증, 현기증 및 시력 장애를 포함합니다. 더 극단적인 경우 알코올 섭취는 심장마비 및 뇌졸중을 비롯한 심각한 심장 문제의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 시알리스를 복용할 때 이러한 위험을 인식하고 치료 계획을 시작하기 전에 의사와 상의하는 것이 중요합니다.한국에서 시알리스 가격은 얼마인가요?시알리스는 남성의 발기 부전 치료에 사용되는 경구 투여 약물인 타다라필의 브랜드 이름입니다. 한국의 시알리스 가격은 약국 체인에 따라 다르지만 보통 10,000~20,000원 정도입니다.
한국에서 시알리스의 가격은 한 알에 약 2,000원135파운드/190달러입니다. 이것은 한국에서 가장 비싼 발기부전 치료제 중 하나입니다.
한국에서는 시알리스의 가격이 약국에 따라 다릅니다. 일부 약국에서는 시알리스 가격이 2,000원US$1.60까지 저렴합니다. 다른 약국에서는 시알리스 가격이 10,000원US$8.80까지 올라갈 수 있습니다.
한국에서 처방전 없이 시알리스를 구입할 수 있는 곳은 어디인가요?한국에서 처방전 없이 시알리스를 구입할 수 있는 방법을 찾고 계십니까? 그렇다면 운이 좋은 것입니다. 여러 옵션을 사용할 수 있습니다. 대부분의 약국에서 창구를 통해 시알리스를 구입하거나 다양한 웹사이트에서 온라인으로 주문할 수 있습니다. 시알리스의 일부 브랜드는 의사의 처방전이 있어야만 구입할 수 있으므로 복용하기 전에 제품의 라벨을 주의 깊게 읽으십시오.
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시알리스의 기본 정보
시알리스의 효과와 부작용
한국에서 시알리스를 구입하는 방법
처방전 없이 시알리스를 구입할 때 주의사항
시알리스 사용 시 유의점

시알리스는 전 세계적으로 널리 알려진 남성 성기능 장애 치료제입니다. 이 약물은 발기부전을 개선하는 데 효과적이며, 많은 사람들에게 도움을 주고 있습니다. 그러나 시알리스를 올바르게 사용하기 위해서는 그에 대한 충분한 이해가 필요합니다.

시알리스의 주요 성분은 타다라필입니다. 이 성분은 음경의 혈관을 확장하여 혈류량을 증가시키는 역할을 합니다. 이렇게 되면 발기가 더욱 쉽게 이루어지고, 지속 시간도 길어집니다. 하지만, 모든 약물과 마찬가지로 시알리스 역시 특정 부작용을 동반할 수 있습니다. 이러한 부작용에는 두통, 얼굴 홍조, 소화 불량 등이 포함될 수 있으며, 드물게 심각한 심혈관 질환까지 초래할 수 있으므로 주의해야 합니다.

한국에서는 시알리스를 처방전 없이 구입하는 것은 법적으로 허용되지 않습니다. 의약품 관리법에 따라, 시알리스와 같은 제2류 의약품은 반드시 의사의 처방전을 통해만 판매됩니다. 따라서 정확한 진단과 적절한 용량을 받기 위해서는 반드시 병원이나 약국을 방문하여 전문가의 조언을 청취하는 것이 중요합니다.

그럼에도 불구하고 일부 사람들이 처방전 없이 시알리스를 구하려는 경우가 있습니다. 이런 상황에서는 인터넷이나 비공식 채널을 통해 약물을 구입하려는 유혹이 생길 수 있지만, 이는 매우 위험하며 불법일 수 있습니다. 잘못된 정보나 저질 약물로 인해 건강상의 문제가 발생할 가능성이 크기 때문에, 항상 공식적인 경로를 통해 약물을 구입하는 것이 가장 안전합니다.

시알리스를 사용할 때는 몇 가지 유의 사항을 기억해야 합니다. 첫째, 다른 약물과 함께 복용할 때는 의사와 상담해야 합니다. 특히, 질산염 계열의 약물과 함께 복용하면 심각한 혈압 하락을 유발할 수 있으므로 절대 피해야 합니다. 둘째, 알코올 섭취는 시알리스의 효과를 감소시킬 수 있으므로, 복용 중에는 최대한 자제하는 것이 좋습니다. 마지막으로, 시알리스는 즉각적인 효과를 보이는 약물이 아니므로, 복용 후 적당한 시간약 30분~1시간을 기다린 후 활동을 시작하는 것이 이상적입니다.

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2025년 한국 성인 채널의 변화와 트렌드
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2025년, 디지털 미디어 산업은 계속해서 변화하고 발전하고 있습니다. 특히 성인 콘텐츠 분야에서도 다양한 변화가 일어나고 있으며, 이러한 변화는 소비자들의 취향과 기술의 진보에 의해 주도되고 있습니다. 한국 성인 채널 역시 이러한 전반적인 흐름 속에서 새로운 방향을 모색하고 있습니다.

현재 한국 성인 채널들은 다양한 플랫폼을 통해 서비스를 제공하며, 이는 스트리밍 서비스, 웹사이트, 그리고 모바일 애플리케이션 등을 포함합니다. 그러나 2025년에는 이러한 플랫폼들이 더욱 개인화된 경험을 제공하는 방향으로 발전할 것으로 예상됩니다. 이를 통해 사용자들은 자신에게 가장 적합한 콘텐츠를 더 쉽게 찾을 수 있게 될 것입니다. 또한, 인공지능(AI) 기술의 발전 덕분에 사용자 맞춤형 추천 시스템도 크게 개선될 예정입니다.

새로운 트렌드 중 하나로, 보다 양질의 콘텐츠 생산에 대한 중요성이 강조되고 있습니다. 이것은 단순히 고해상도 영상뿐만 아니라 스토리텔링이나 창의적인 요소 등에도 적용됩니다. 따라서 2025년에는 이러한 측면에서 많은 투자가 이루어질 것으로 보이며, 이는 결과적으로 시청자들에게 더 높은 만족감을 제공할 것입니다. 또한, 안전성과 프라이버시 보호에 대한 관심도 증가하면서, 업계는 사용자의 정보 보호를 위한 첨단 보안 기술 도입에도 집중하게 될 것입니다.

미래의 한국 성인 채널이 지속적으로 성장하려면, 사용자 중심의 접근법과 함께 윤리적이고 책임감 있는 운영이 필요합니다. 이를 위해 관련 기업들은 사회적 가치를 반영하는 콘텐츠 제작, 공정한 사업 관행, 그리고 고객 의견에 귀 기울이는 등의 노력이 요구됩니다. 이러한 조치들은 장기적으로 보면 브랜드 신뢰도를 높이고, 더 넓은 고객층을 확보하는 데 도움이 될 것입니다.

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조루증, 자신감을 높이는 안전한 선택 조루증의 이해와 원인 한국 남성의 조루 인식 현황 사정지연 제품으로 자신감 회복하기 안전한 사정 지연 방법  조루증은 많은 남성들이 겪는 문제로, 성관계 도중 사정이 지나치게 빠르다고 느끼는 증상입니다. 통상적으로 사정이 1~3분 이내에 이루어졌다고 판단되는 경우, 조루증으로 인식될 수 있습니다. 이로 인해 자신감 저하와 성적 만족도 부족이 발생할 수 있으며, 많은 남성들이 이러한 문제를 해결하기 위해 노력합니다. 조루증의 원인은 매우 다양합니다. 성적 경험 부족, 학습 부족, 신경계 질환, 스트레스, 불안 등 여러 가지 요인들이 복합적으로 작용할 수 있습니다. 특히 새로운 파트너와의 성적 긴장감이나 발기력에 대한 불안감 등이 사정 조절 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 최근 한국에서는 성인 남성의 약 27.5%가 자신이 조루증을 겪고 있다고 인식하고 있다는 연구 결과가 나왔습니다. 이 연구에 따르면, 성관계 시간이 5분 이하인 경우 남성들은 조루를 심각하게 고민하는 경향이 있다고 밝혀졌습니다. 특히 자신이 사정을 제어하지 못한다고 느낄수록 조루증에 대한 우려가 커지며, 이는 성관계의 만족도와도 밀접한 관련이 있습니다. 이러한 문제를 해결하려는 노력으로 사정지연 제품들이 각광받고 있습니다. 그 중에서 독일 명품 사정지연 크림과 스프레이 제품은 많은 남성들에게 도움이 되는 것으로 알려져 있습니다. 이 제품들은 리도카인 성분을 통해 귀두의 감각을 조절하여 성행위 시간을 연장시키는 효과가 있습니다. 사용법도 간단하여, 성행위 전 몇 분 내로 도포하거나 분사 후 효과를 볼 수 있습니다. 사정지연 크림은 소량을 귀두에 바르고 약간 문지르면, 15~20분 내에 효과가 나타나며, 최대 3시간까지 지속됩니다. 사용이 간편하고, 무색, 무취로 자연스럽게 사용할 수 있어 파트너에게 불편함을 주지 않습니다. 또한, 세척이 용이하여 성행위 전 후에도 간편하게 깨끗이 씻을 수 있습니다. 스프레이형 제품 역시 효과적인 사정 지연을 돕습니다. 간편하게 귀두에 분사 후 10~15분 내로 효과가 나타나며, 크림과 마찬가지로 최대 3시간까지 지속됩니다. 사용이 간편하고, 휴대가 용이하여 언제 어디서나 사용할 수 있는 장점이 있습니다. 무취로 자연스러운 사용감이 장점입니다. 이러한 제품을 사용할 때는 반드시 사용법을 잘 따르고, 성행위 전 충분히 세척하여 파트너가 불편함을 느끼지 않도록 해야 합니다. 과도한 사용을 피하고 적당량을 사용하면, 사정 지연 효과를 얻으면서도 안전하게 활용할 수 있습니다. 남성의 자신감 회복을 위한 방법 중 하나로 사정 지연 제품을 고려할 수 있습니다. 이러한 제품들은 단기적인 효과를 주며, 지속적인 사용을 통해 성관계 만족도를 높이는 데 도움을 줄 수 있습니다. 자신감을 되찾고 연인과의 관계에서도 더욱 만족스러운 순간을 만들 수 있을 것입니다. 키워드: 조루증, 사정 지연, 남성 자신감, 사정 지연 크림, 사정 지연 스프레이 https://6mv.whfn.top/mancare/4

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삶은 양배추 효능 4가지 및 먹는 방법

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삶은 양배추 효능 4가지 및 먹는 방법
        위염에 좋은 것으로 알려져 있는 채소인 양배추는 특히 삶아 먹으면 더욱 좋은 효능을 발휘한다고 합니다. 그렇다면 구체적으로 어떤 효능을 보이며, 어떤 식으로 먹는 게 좋은지 확인해 보겠습니다.
삶은 양배추 효능
1. 위염과 위궤양에 좋음
        삶은 양배추에는 비타민 K가 풍부하게 함유되어 있어 위 점막을 강화시키는 효과가 있습니다. 이는 위염 및 위궤양으로 고생하는 사람들에게 특히 유익합니다. 만약 위산이 과도하게 분비되어 속쓰림이 있다면, 삶은 양배추를 꾸준히 섭취하는 것을 권장합니다.
2. 다이어트에 효과적
        양배추는 식이섬유가 풍부하여 변비를 개선하고 배변 활동을 원활하게 도와줍니다. 또한, 체내에 축적된 독소를 배출하는 디톡스 효과가 있어 다이어트에 큰 도움을 줍니다. 이러한 특성 때문에 양배추는 건강한 체중 관리를 원하는 사람들에게 이상적인 식품입니다.
3. 빈혈 예방 효과
        양배추에는 엽산과 철분이 많이 들어 있어 적혈구 생성을 촉진합니다. 따라서 빈혈로 고생하는 경우, 양배추를 포함한 식단을 섭취하면 빈혈 예방에 효과적입니다. 엽산은 특히 임산부에게 중요한 영양소로, 양배추는 이러한 필요를 충족시킬 수 있는 훌륭한 채소입니다.
4. 항노화 및 항암 효과
        삶은 양배추에는 폴리페놀 성분이 풍부하게 함유되어 있어 노화를 예방하고, 각종 암을 예방하는 데 효과적입니다. 폴리페놀은 강력한 항산화제로, 세포 손상을 막아주는 역할을 합니다. 이는 특히 피부 건강을 유지하고, 전반적인 건강 상태를 향상시키는 데 기여합니다.
양배추 먹는 방법
        양배추를 건강하게 섭취하는 방법은 다양합니다. 삶은 양배추는 소화에 부담이 적고 맛도 부드러워, 다양한 방식으로 즐길 수 있습니다.

쌈채소로 활용: 삶은 양배추를 쌈 채소 대신 사용하여, 고기나 다른 요리와 함께 섭취할 수 있습니다. 양배추는 다양한 음식과 잘 어울리며, 부드럽고 달콤한 맛을 제공합니다.
오븐에 구워 먹기: 방울 양배추를 살짝 데친 후 오븐에 구워 먹는 것도 추천할 만한 방법입니다. 이 방법은 양배추의 고유한 단맛을 더욱 돋보이게 하고, 부드럽고 고소한 맛을 즐길 수 있게 합니다.
주스로 갈아 마시기: 삶지 않은 생 양배추를 주스로 갈아 마시는 것도 좋은 선택입니다. 특히, 아침에 공복 상태에서 섭취하면 속을 달래주고, 소화에도 도움을 줍니다. 간편하면서도 영양이 풍부한 주스는 빠르고 쉽게 양배추의 효능을 얻을 수 있는 방법입니다.
아침 식사 대용: 전날 잘라둔 생 양배추를 아침식사 대용으로 먹으면 건강에 좋습니다. 특히 위염이 있는 사람들에게 효과적인 아침 식단으로 추천됩니다.
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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2  : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  https://7u92.ulag9.top

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